
バイオ医薬品製造における製造及び研究業務【完全週休二日制(土日祝)/年間休日122日】 株式会社カルティベクス -12171
新潟県新潟市北区(新潟工場)転勤なし
・バイオ医薬品製造(培養、精製) ・データ整理 ・文書作成業務 ・研究開発業務 ・製造・分析に係る機器操作、設備管理

バイオ医薬品製造における品質管理【完全週休二日制(土日祝)/年間休日122日】 株式会社カルティベクス -12172
新潟県新潟市北区
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成 ・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等) ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験(HPLC法, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ等) ・医薬品の安定性試験(HPLC法, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR等) ・医薬品製造所における環境モニタリング(空中浮遊微粒子,空中浮遊微生物,表面付着菌の測定) ・医薬品製造所における製薬用水の管理(導電率,TOC, 微生物限度試験,エンドトキシン) ・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証(バリデーション) ・試験計画書,試験報告書の作成 ・試験記録等の作成 ・他のスタッフが作成した試験記録等の点検 ・教育訓練の受講,教育訓練の実施 ・GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成 ・試験検査室の清掃・衛生管理

バイオ医薬品製造における品質保証【完全週休二日制(土日祝)/年間休日122日】 株式会社カルティベクス -12173
新潟県新潟市北区
・医薬品原材料供給業者への監査に関わる調査・書類作成 ・設備点検校正業者への監査に関わる調査・書類作成 ・外部委託業者への監査に関わる調査・書類作成 ・医薬品品質システムに関わる手順書等の改訂作業 ・作成された医薬品品質システムに関わる手順書等の照査 ・製造記録及び試験記録等の照査 ・作成された計画書,報告書の照査 ・教育訓練の受講,教育訓練の実施 ・医薬品品質システム運用(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等)の補助 ・使用する執務室・更衣室の清掃・衛生管理

医薬品製造における設備課長(候補)【完全週休二日制(土日祝)/年間休日122日】 株式会社カルティベクス -12175
新潟県新潟市北区(新潟工場勤務)転勤なし
・設備課長(候補) ・バイオ医薬製造における生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成

アルミナ繊維成形製品製造【年間休日123日/フレックスタイム制度有り】 マフテック株式会社 -12112
新潟県上越市
アルミナ繊維製品の生産設備の保全・管理。具体的には以下業務を担当いただきます ・操業全般 ・安全管理/環境管理/品質管理/コスト管理/設備管理・改善 ・設備仕様検討、起業・保全投資立案/推進 ・設備保全計画立案、工事管理